Roma, Residenza Ripetta 25.11.2019
A novembre organizziamo il convegno nazionale. In genere un convegno che tratta di problemi collegati al vivere senza stomaco. Quest’anno abbiamo cercato, raccogliendo i bisogni che nel gruppo vengono declinati, di organizzare un convegno che… alla fine… possa diventare una sorta di vademecum. Il desiderio infatti è di parlare dei nostri diritti. Partiremo dai LEA (livelli essenziali), alle reti oncologiche e ai PDTA. I PDTA che altro non sono la traduzione dei nostri bisogni. Ci preme dirvi che cosa dobbiamo chiedere e cosa possiamo/dobbiamo esigere sui nostri territori, una volta ammalati di tumore per poter guarire al meglio delle nostre possibilità.
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I DIRITTI DEL PAZIENTE CON TUMORE GASTRICO. UNA SOLA ITALIA: UN OBIETTIVO O UNA REALTA’?
Livelli Essenziali di Assistenza – LEA
Dott. Primiano Iannone – Il contesto normativo
Dott.ssa Valentina Sofrini – Le aspettative delle regioni
Dott.ssa Angela Maria Ferraioli – Le aspettative dei pazienti
Dott Rausei Le aspettative dei chirurghi
Le Reti Oncologiche.
Dott. Gianni Amunni – Il contesto normativo
Dott.ssa Elena Cattaneo – Le aspettative dei pazienti
Dott. Paolo Delrio – Le aspettative dei chirurghi
Dott. Stefano Cascinu – Le aspettative degli oncologi
I Percorsi Diagnostici Terapeutici Assistenziali- PDTA
Dott. Alessandro Ghirardini – Il contesto normativo
Dott.ssa Antonia Guidi – Le aspettative dei pazienti
Dott. Franco Roviello – Le Aspettative dei chirurghi
Dott. Ferdinando De Vita – Le aspettative degli oncologi
Dott.ssa Stefania Gori – Il luogo d’incontro tra oncologi e pazienti
